Блинцито / Blincyto / Блинатумомаб 38,5(35) мкг

• Международное непатентованное названиеБлинатумомаб
• ПроизводительBoegringer ingelheim GMBH/AMGEN EUROPE, B.V.
• Страна производительГермания / Нидерланды
• Лекарственная формаПорошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
• Фармакологическая группаПротивоопухолевые средства - мононуклеальни тела
• ПоказанияПрепараты для лечения рака
• Срок годности2 года

Препарат Блинцито (Блинатумомаб)

Лекарственный препарат выпускается в форме порошка для последующего приготовления инфузионного раствора. Один флакон Блинатумомаба содержит 35 мкг действующего вещества и ряда вспомогательных компонентов. Вместимость стеклянного флакона составляет 4 мл, он содержит порошок белого цвета с желтоватым оттенком, который после растворения превращается бесцветную жидкость.

Фармакологическое действие

Лекарство является эффективным противоопухолевым препаратом, содержащим моноклональные антитела. Средство активирует Т-клетки, что дает возможность препятствовать развитию онкологического процесса. Структура вещества представляет собой своеобразный конструктор, который связывается с антителом В-клеток. Блинатумомаб обладает естественной противоопухолевой активностью, взаимодействуя с раковой клеткой, он высвобождает протеолитические ферменты, разрушая этим патологические образования. В проведенный исследованиях, действия препарата показала стабильный иммунный ответ. Негативных проявлений действия терапевтического препарата при взаимодействии с антителами вырабатываемым организмом, установлено не было.

Принцип воздействия на организм

После проведения внутривенной инфузии, уровень действующего вещества в сыворотке достигает необходимых показателей в течение суток. После этого длительное время поддерживается содержание блинатумомаба в лимфе. Блинцито эффективно воздействует на острый лимфобластный лейкоз на всех стадиях развития заболевания.

Правила приема Blincyto и дозировки

Дозирование препарата является прерогативой лечащего врача онколога. Оптимальный вариант выбора дозы зависит от стадии заболевания, степени поражения тканей и индивидуальных особенностей пациента. Вводить средство необходимо путем непрерывной внутривенной инфузии. Полный цикл лечения составляет 4 недели, с ежедневным повторением процедуры. Последующий цикл должен проходить с двухнедельным перерывом. При подборе подходящей дозировки, преимущественно ориентируются на вес человека. Так пациенту с массой 45 кг, можно вводить 9-28 мкг/сут. Пациентам с меньшей массой тела, доза не должна превышать 5-15 мкг в сутки. В качестве сопровождающего лечения во время терапии блинатумомабом, рекомендуется проведение профилактики химиотерапевтическим методом. В случае появления побочных реакций на действие препарата, следует снизить дозу. Процедуру лучше проводить в стационарных условиях, при первичном цикле минимум первые 9 дней показана госпитализация.

Побочные действия

Действие препарата может способствовать развитию инфекционных и грибковых заболеваний, вплоть до пневмонии или сепсиса. Также оказывается негативное влияние на органы кроветворения, у пациента наблюдается анемия, тромбоцитопения. Иммунная система реагирует на действие препаратов высвобождением цитокинов и снижением содержания иммуноглобулина. Снижается аппетит, падает уровень калия в организме, может наблюдаться быстрый набор массы тела. Препараты вызывают постоянную головную боль, тремор конечностей, судороги, расстройства речи, когнитивное нарушение. Может наблюдаться бессонница, спутанность сознания и дезориентация. Также происходит влияние на сердечно-сосудистую систему, понижается АД, тахикардия, повышается проницаемость капилляров. Частый кашель, носовые кровотечения.

Противопоказания к применению препарата

Компания Фармдоставка рекомендует перед покупкой Блинцито, проконсультироваться с лечащим врачом. При наличие почечной и печеночной недостаточности, лекарство не назначается. Также неприемлемым условием применение такой терапии в период беременности и кормления грудью. До начала лечения, необходимо провести мониторинг анализа крови пациента, обратив особо пристальное внимание на концентрацию АЛТ, АСТ, билирубина и ГГТ. Контроль состояния пациента проводится на всех стадиях лечения.